Gratis elektronische bibliotheek

DFNA9 - Heidi Vanwachtendonck

PRIJS: GRATIS
FORMAAT: PDF EPUB MOBI
DATUM VAN PUBLICATIE: oktober 2019
BESTANDSGROOTTE: 7,20
ISBN: 9789085750826
TAAL: NEDERLANDS
AUTEUR: Heidi Vanwachtendonck

Veel plezier met het gratis lezen van DFNA9 Heidi Vanwachtendonck epub-boeken

Omschrijving:

DFNA9 is een tamelijk recent ontdekte aandoening (1998), die het gehoor en het evenwicht wegneemt en daardoor sterk invaliderend is. Juiste cijfers omtrent het aantal personen met deze genmutatie heeft men nog niet. Sommige bronnen geven een schatting van een duizendtal mensen in België en Nederland die deze diagnose reeds kregen. Er zijn wellicht heel wat mensen die nog niet gediagnosticeerd zijn, omdat DFNA9 voorlopig nog té ongekend is. Zeker is dat het gaat om een uiterst zeldzame aandoening waar tot nu toe nog geen remedie voor gevonden is.In 2014 werd bij de auteur van dit boek DFNA9 vastgesteld. Elf jaar eerder begonnen de eerste klachten: licht gehoorverlies en slecht spraakverstaan. In 2010 escaleerde haar situatie met enkele Ménièreforme aanvallen die haar evenwicht voorgoed wegnamen en haar leven van de ene op de andere dag veranderden. Heidi Vanwachtendonck is kleuterleidster, opvoedster en grafisch vormgever van opleiding. Ze zet zich in voor doven, slechthorenden en mensen met evenwichtsproblemen d.m.v. kunst, lezingen en actiewerkgroepen. Prof. dr. Vincent Van Rompaey schreef het Voorwoord van dit boek. Hij is professor aan de Universiteit Antwerpen, senior staflid NKO en Hoofd-halsheelkunde aan het Universitair Ziekenhuis Antwerpen met specifiek aandachtsgebied: hoorimplantaten, oorheelkunde, schedelbasisheelkunde, oorsuizen, evenwichtsstoornissen en DFNA9.Prof. dr. Van Rompaey doet fundamenteel onderzoek naar gentherapie voor slechthorendheid en evenwichtsstoornissen, alsook naar het effect van gehoor en evenwicht op leervermogen en geheugen.

... deadline ingesteld: binnen negen jaar, uiterlijk 20 augustus 2027, moet DFNA9 verslagen zijn ... Wat is DFNA9? - YouTube ... . Om dat te bereiken wordt al veel onderzoek gedaan naar een gentherapie voor DFNA9. coch dfna9 syndroom. Citeer; Bericht door marian » wo 23.04.2008 14:52 Hallo Jose, Ik wil je de informatie wel geven en ik hoop dat je er ook wat aan hebt. Op m´n 26e heb ik de 1e aanval van het evenwicht gehad zonder dat ik wist wat het was, maar heb toen nog geen problemen gehad met mijn gehoor. In deze overzichtelijke animatie leggen we uit wat DFNA9 precies is. https://www.denegendev ... Eerste kennisdag over DFNA9 - Doof ... . In deze overzichtelijke animatie leggen we uit wat DFNA9 precies is. https://www.denegendevan.nl/ https://www.facebook.com/denegendevan/ DFNA9 is een ziektebeeld dat in de Lage Landen vooral wordt veroorzaakt door de p.P51S-mutatie in het COCH-gen, met een laattijdige aanvang (ongeveer het vierde levensdecennium) van het gehoorverlies én de evenwichtsstoornissen, die binnen een periode van enkele decennia evolueren naar beiderzijdse uitval. Een aantal patiënten kunnen in de beginfase een Ménière-achtig ziektebeeld vertonen ... Background and Purpose: Cognitive impairment has been observed in patients with bilateral vestibular loss (BVL) and in patients with sensorineural hearing loss (SNHL). DFNA9 is an autosomal dominant disorder that causes a combination of both sensory deficits by the 3rd to 5th decade. We therefore hypothesize a combined detrimental effect on cognition. Peter Tijssen heeft DFNA 9 en werd slechthorend toen hij 36 jaar was. In 2009, hij was toen 60, werd hij geïmplanteerd met een Cochleair Implantaat van MED-EL. Tanja is 14 jaar en haar moeder heeft DFNA9. Dat is een vorm van erfelijke doofheid.Ze schrijft: 'Over het algemeen heb ik er niet zoveel last van. Vaak moet ik wel iets twee of drie keer zeggen, maar daar heb ik niet zo'n moeite mee....